na úvod  /   Přehled odesílaných vyšetření

Přehled odesílaných vyšetření (Formulář č. 24)

Vyhledat vyšetření

Vyhledávání podle textu

Vyhledávání podle abecedy

Vyhledávání podle kategorií

 

Seznam laboratoří

V případě jakéhokoli problému s otevřením externího odkazu nebo neaktuálnosti obsahu po jeho otevření, případně jakýchkoli jiných dotazů nás kontaktujte zde: Kontakty OKLT - OKB.

Tisknout stránku

Trombofilní genetická vyšetření:
Faktor V Leiden
Protrombin (20210A)
Metylentetrahydrofolát-reduktáza - C677T, A1298C (MTHFR)
PAI (1 gen)

Popis vyšetření

Vyšetření Trombofilní genetická vyšetření:
Faktor V Leiden
Protrombin (20210A)
Metylentetrahydrofolát-reduktáza - C677T, A1298C (MTHFR)
PAI (1 gen)
Odběr krev do zkumavky s EDTA – fialový uzávěr
stačí 1 zkumavka 3 ml
Žádanka žádanka originální (u FN Brno typ D)
+ žádanka pro HTO: el. žádanka z NIS (žadatelé z nemocnice), žádanka HTO nebo typu K (žadatelé externí)
musí být souhlas pacienta s genetickým vyšetřením!
Odeslání zařizuje HTO
Externí pracoviště
FN Brno (Dětská nemocnice), Centrum molekulární biologie a genové terapie (Sekce genetického screeningu a neonkologické hematologie)
adresa Černopolní 9, 613 00 Brno
kontakt Vedoucí sekce - 532 234 626
odkaz Sekce genetického screeningu a neonkologické hematologie - Fakultní nemocnice Brno (fnbrno.cz)
GHC GENETICS, s.r.o., Klientské centrum klinické genetiky
adresa Krakovská 581/8, 110 00 Praha 1
kontakt Bezplatná linka - 800 390 390
Tel.: 723 211 113,
odkaz Dokumenty ke stažení | GHC Genetics
Odezva 6-8 týdnů (FN Brno)
10 pracovních dnů (GHC Genetics)
Laboratoř skladovat při +2°C až +8°C

Poznámka k MTHFR: požadavek na vyšetření na žádance typu D (FN Brno) se napíše v kategorii "Poruchy srážení krve" do části "Jiné"

datum změny/aktualizováno dne 9.6.2025 06:44:55 | Černý